[신규상장주] 네오이뮨텍 주가전망 - 세계 유일의 임상 단계 면역항암의약품 제조 기업

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이번 포스팅에서는 3월 16일(화) 상장 예정인 네오이뮨텍에 대해 알아보고자 합니다. 차세대 면역항암제로 글로벌 빅파마와 협업을 진행하고 있는 회사입니다. 당사는 대표이사와의 인연으로 제넥신의 관계사로서 주력 제품이 임상 2상에 돌입한 상황입니다. 아래의 정보가 투자판단에 도움이 되셨으면 좋겠습니다.

 

#신규상장주 '네오이뮨텍'

상장일: 2021년 3월 16일(화)

희망공모가액: 5,400원~6,400원

확정공모가: 7,500원

청약경쟁률: 1,374.09:1

종목코드: 950220

 

#홈페이지

네오이뮨텍

네오이뮨텍 홈페이지

 

#기업개요

네오이뮨텍은 T세포 중심의 차세대 면역항암제를 개발하는 생명공학회사입니다. 미국 미국 메릴랜드(Maryland)주 락빌(Rockville)에 설립되어 포항 연구소를 중심으로 현지에서 임상 및 사업을 추진하고 있는 기업입니다. 당사의 대표 신약인 NT-I7(rhIL-7-hyFc 기술)은 T 세포 증폭(Amplification) 기능을 보유한 First-in-Class 차세대 면역항암제로서 단독요법의 효능뿐만 아니라 기존 항암제 및 면역항암제 간 병용투여 시 항암 치료효과의 시너지가 기대되고 있습니다.

 

면역항암제는 항암제 시장에서 가장 최신의 기술로써, 기존의 강한 독성을 가져 암세포뿐만 아니라 정상세포까지 같이 사멸시키는 1세대 화학항암제, 치료제 내성이 발생하는 2세대 표적항암제를 너머 부작용이 적고 면역시스템을 통해 암세포를 사멸 시키는 3세대 면역항암제를 개발하고 있습니다. 3세대 면역항암제는 부작용이 적은 반면, 면역관문억제제의 치료율이 27~33%로 다소 낮아 다양한 조합의 병용 투여로 치료율을 개선시켜 나가고 있습니다.

 

네오이뮨택이 중요시 여기는 T 세포는 면역 기능 중심세포입니다. 일반적으로, 나이가 들수록 T 세포를 포함한 모든 면역 세포가 감소되는데, T 세포를 만드는 유일한 물질인 '인터루킨-7(Interleukin-7)'을 연구함으로써 T 세포 증폭 기능을 보유한 차세대 면역항암제를 개발하고자 함에 있습니다. 인터루킨-7은 CD4+ (조력 T세포)와 CD8+ (살상 T세포)에 작용하며, 나이브 T세포와 기억 T세포의 표면에 발현되는 인터루킨-7 수용체 (Interleukin-7 receptor, IL-7R)를 통해 T세포를 활성화 시킵니다.

 

T세포 숫자와 질병 발생의 연관성(출처: IR BOOK)

현재, 네오이뮨텍은 글로벌 탑티어 제약사인 Roche Genentech, Merkch, Bristorl Myers Squibb,과 함께 공동개발 협약을 맺어 임상 2상을 진행하고 있으며, 총 13개(3종 피부암, 삼중음성유방암, 5종 고형암, 3종 위식도암, 비소세포폐암 등)의 공동연구를 진행하고 있습니다. 아울러, 당사는 NT-I7의 기술력 및 임상 결과를 바탕으로 글로벌 빅파마 대상 기술이전과 자체 개발 및 판매 전략으로 사업을 추진하고 있습니다.

 

아울러 네오이뮨텍은 제넥신의 관계사로 지난 2월 16일 NT-I7 및 글로벌 제약 기업 BMS의 면역관문억제제 옵디보(nivolumab)를 병용 투여하는 임상 2상을 개시한 바가 있습니다.

네오이뮨텍, NT-17·옵디보 병용 투여 임상 2상 개시

 

#재무제표

[네오이뮨텍 요약재무제표]

네오이뮨텍 요약재무제표(출처: 38.co.kr)

 

#의견

신약 개발은 항상 투자자들에게 바이오 기업에 대한 기대감을 올려주는 이슈인 것 같습니다. 신약 개발이 이루어지면 해당 기업의 주가는 폭등하겠지만, 이전까지는 기대감으로만 주가가 상승하는 것이 바이오 종목의 현 주소인 것 같습니다. 다만, 네오이뮨텍의 면역 항암 신약 'NT-I7'은 T 세포 증폭 및 항암효능을 보인 세계 유일의 임상 단계 의약품으로 시판이 된다면 글로벌 시장에서 각광을 받을 것이라 기대되고 있습니다.

네오이뮨텍 양세환 대표(출처: 네오이뮨텍 홈페이지)

아울러 네오이뮨텍 양세환 대표는 포항공과대학교에서 바이러스 면역학 분야로 박사 학위를 받았으며, 제넥신 연구소장 및 사업본부장을 거친 이력이 있습니다. (네오이뮨텍은 현재 제넥신의 관계사 입니다.) 상장 후 유통가능물량은 25,699,070주(전체 주식 수의 26.1%)이며, 상장을 통해 확보된 자금은 글로벌 임상 개발을 가속화하기 위한 용도로 사용할 예정이라고 합니다.

 

상장 후 유통가능물량은 적지만, 희망공모가액인 5,400원~6,400원을 훨씬 뛰어넘은 7,500원에 공모가가 확정되어 투자를 하기에는 개인적으로 다소 부담이 있습니다.

 

주의할 점은 임상시험 승인일부터 허가까지 소요되는 기간입니다. 일반적으로, 1상 연구에서 평균 3.67년 (44.1개월, 1,341일), 2상 연구에서 평균 2.65년 (31.9개월, 969일), 3상 연구에서 허가까지 소요되는 기간은 평균 2.55년 (30.6개월, 930일)인 것을 감안하면 단기적인 성과를 기대하기 보다는 회사에 대한 신뢰와 대표이사의 청렴도가 회사의 주가에 영향을 미칠 것이라 보입니다.

 

 

*투자는 본인의 판단으로 이루어지며, 내용은 참고만 부탁드립니다*

 

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